药品是有效期还是失效期？药品有有效期和失效期。有效期内，药品质量有保障，能安全有效使用；超过失效期，质量或变化，不能再用。如标注2023年10月有效期，10月31日前可用，11月1日起进入失效期。消费者要留意。接下来财视传媒小编将为您介绍相关内容。
一、药品是有效期还是失效期
药品既有有效期，也有失效期。
有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保证质量的期限。在此期限内，药品的活性成分、疗效等符合标准要求，可以安全有效地使用。
失效期则是指药品超过这个期限后，其质量可能发生变化，疗效降低甚至产生有害作用，不能再使用。
比如，某药品有效期标注为2023年10月，这意味着在2023年10月31日前，该药品质量是有保障的；一旦到了2023年11月1日，就进入失效期，不能再使用。
消费者在购买和使用药品时，一定要注意查看药品包装上标注的有效期和失效期，避免使用过期药品，确保用药安全。
二、特殊药品的生产有何要求呢
1. 资质要求：生产特殊药品的企业须经严格审批，取得相应生产许可。
2. 人员管理：相关岗位人员应具备专业知识与技能，经过培训考核上岗。
3. 生产设施：配备符合特殊药品生产储存条件的设施，如专用仓库、监控设备等。
4. 生产记录：详细、准确记录生产过程，包括原辅料来源、数量、生产批次等，且记录须保存规定年限。
5. 质量控制：建立严格质量控制体系，对特殊药品的质量标准、检验方法等作出明确规定，确保产品质量合格。
6. 安全管理：制定安全管理制度，防止特殊药品在生产过程中发生被盗、被抢、丢失等情况，保障生产安全。
三、特殊药品的安全管理有哪些
特殊药品的安全管理至关重要。
1. 麻醉药品：严格实行五专管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。使用时要严格遵循适应证，控制剂量，防止滥用。
2. 精神药品：依据精神药品品种不同，进行分类管理。对处方的开具、调配、使用等有严格规定，确保流向可追溯。
3. 医疗用毒性药品：生产、经营、使用单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度。严防毒性药品从生产环节流失到非法渠道。
4. 放射性药品：加强储存、使用场所的安保与防护措施。操作人员需经专业培训，严格按照操作规程进行操作，确保辐射安全。
特殊药品的安全管理涵盖多个环节，各相关单位和人员都要严格遵守规定，保障特殊药品合法、安全、合理使用。
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